分析証明書で異なる用語が使用されているのはなぜですか?

分析証明書に記載されている用語が異なるのは、各試験が個別に実施されているためです。現在、各試験はラボで異なる技術者によって実施されており、それぞれ異なるラボ基準に基づいて作業が行われています。

各テストでは、用語 (ProVerde、Botanacor、Desert Valley などと同じ) を使用してテスト結果を示します。

検出不能

「検出限界以下」とは、検査対象元素が存在しない、または検出されないほど微量であると結論付けられたことを意味します。この用語は、通常、検査対象元素の分子サイズが非常に小さい場合に使用されます。

適合する

「適合」とは、少なくとも連邦および国際基準で定められた範囲内では、潜在的な汚染物質は検出されなかったという結論がテストで下されたことを意味します。

ネガティブ

「陰性」も、そのような汚染物質は検出されなかったという点で同様に類似しています。

トレース

「微量」とは、報告基準値を下回る量で検出された物質を識別するための標準的な用語です。例えば、CBDA（カンナビジオール酸）はCBDの前駆体です。天然の状態では、CBDには分子間の最小限の結合によって微量のCBDAが共存している可能性があり、いわゆる「微量」が検出されます。

通常、効力テストではテスト結果に微量さえ記録されませんが、私たちは配合に含まれるすべてのカンナビノイドを COA に表示したかったので、結果に戻ってそれに応じて報告しました。

職場における免責事項

当社のブロードスペクトラムヘンプエキスはTHCを100%含みませんが、米国で薬物検査を行う研究所の大半はTHCと他のカンナビノイドを区別できません。職場における薬物検査や検査のほとんどは、デルタ9-テトラヒドロカンナビノール（THC）を対象としており、カンナビジオール（CBD）やその他の合法的な天然ヘンプ由来成分は検出されません。しかしながら、研究によると、ヘンプ食品やヘンプオイルの摂取は、尿検査や血液検査で陽性反応を示す可能性があることが示されています。したがって、何らかの薬物検査やスクリーニングの対象となる場合は、米国軍と同様に、当社製品を摂取しないことを推奨します。製品を摂取する前に、医療従事者、薬物スクリーニング／検査会社、または雇用主にご相談ください。