生活の質

健康の源である FOCUS ヘンプエキスは、知覚されるストレスを軽減し、睡眠パターンを改善し、注意力、記憶力、集中力などの基本的かつ複雑な認知プロセスを促進することが証明されています。

Proven Improvements Across Cognitive and Wellness Metrics

老若男女を問わず、FOCUSは全般的な健康と生活の質を向上させることが統計的に証明されています。3ヶ月にわたり、121名のスクリーニング参加者が、精神的なスタミナ、生理学的健康、集中力、理解力、記憶力といった精神面の指標を含む、生活の質に関する様々な指標に対するFOCUSの効果について、定期的なスクリーニング検査を受けました。

参加者の進捗状況をモニタリングするため、医学的症状／毒性質問票（MSQ）への回答とスコアを利用しました。MSQは、様々な生活の質（QOL）要因を特定・評価するために用いられる臨床標準質問票です。スクリーニング結果を、初期のQOLベースラインスコア59.8（100点満点）と比較すると、FOCUSを3ヶ月間毎日使用した後、スクリーニング参加者の生活の質（QOL）スコアは63%向上し、平均MSQスコアは37.8となりました。*MSQスコアの低下は、生活の質（QOL）の改善の証拠となります。

FOCUSブロードスペクトラムヘンプエキスのMSQへの効果

目的/仮説

FOCUS は、3 か月間にわたって、性別に関係なく、ユーザーの生活の質を向上させることができます。

科目ベースと管理方法

登録被験者数: 121 (女性62名、男性59名)
完了した観察: 121

カルテを精査した結果、FOCUSの使用を指示された121名の患者について検討しました。ベースラインでは医学的症状質問票（MSQ）を使用し、その後、1ヶ月目、2ヶ月目、3ヶ月目にフォローアップMSQを実施しました。患者には、1日1回朝にFOCUS 1mLを使用するよう指示しました。MSQを採用した理由は、これが最も信頼性の高い生活の質（QOL）スコアリングシステムであるためです。この質問票は、クリーブランド・クリニック機能医学センターなどの統合ケアセンターで、幅広いカテゴリーにわたる症状を特定し、追跡を容易にするために使用されています。認識される症状は、消化、頭痛、痛み、心臓、精神、感情など、具体的なカテゴリーに分類されています。

結果/成果

FOCUS を 0 時から 1 か月目、2 か月目、3 か月目まで使用した場合、統計的に有意な差があり、すべて p 値は 0.000 でした。統計的有意性の相互比較には多変量テストが使用されました。性別による差を分析すると、統計的有意性は見られませんでした (p 値は 0.493)。したがって、性別は 3 か月の収集期間にわたる MSQ スコアの変化に影響を与えませんでした。初期の開始 MSQ スコアは平均 59.8 です。これは 1 か月後には 20.4 ポイント改善され、34% の改善に相当します。2 か月後には、平均 MSQ 差は 30.1 減少し、50% の改善に相当します。3 か月後には、平均 MSQ 差は 37.8 に減少し、63.2% の改善に相当します。

結論

知覚ストレスは、生活の質を低下させる重要な要因です。知覚ストレス尺度（PSS）を用いることで、FOCUSを3ヶ月間使用した後のストレスレベルの改善を定量化できます。スコアは、各月ごとにベースラインと比較して大幅に改善しました。このデータを分析することで、ストレスをどの程度改善できるかについて、非常に深い洞察を得ることができます。これは、FOCUSを毎日使用する人にとって、ストレスレベルと生活の質を向上させるための素晴らしい機会となります。

Supporting Healthy Sleep Patterns

睡眠不足や睡眠サイクルの乱れは、身体機能や健康全般に悪影響を及ぼし、深刻な精神的・生理的疾患につながる可能性があります。

3ヶ月にわたり121名の参加者を対象とした睡眠スクリーニングの結果、FOCUSのヘンプ化合物と植物由来成分のブレンドが、睡眠パターンと概日リズムのバランスを整える効果があることが確認されました。FOCUSの睡眠パターン改善効果を評価するため、参加者は定期的に不眠症重症度指数（ISS）質問票に回答しました。ISSは、不眠症および睡眠障害に関する臨床研究および観察研究で最も広く用いられている評価ツールです。

スクリーニング結果をISI平均ベースラインの18.7（100点満点）と比較すると、FOCUSを3か月間毎日使用した後、スクリーニング参加者のISIスコアは5.33に改善し、71%以上の改善率を示しました。*ISIスコアの低下は、睡眠の改善の証拠となります。

睡眠パターンに対するフォーカス効果

目的/仮説

FOCUS は 3 か月間で、性別に関係なくユーザーの睡眠の質を向上させることができます。

科目ベースと管理方法

登録被験者数: 121 (女性62名、男性59名)
完了した観察: 121

睡眠の改善を分析するために、不眠症重症度指数を使用しました。不眠症重症度指数（ISI）は、睡眠の問題を評価するために設計された簡易スクリーニング評価ツールです。これは、カナダのケベック市にあるラヴァル大学の心理学教授であり、不眠症とその治療の世界的権威であるチャールズ・M・モリン博士によって開発されました。ISIは、不眠症の臨床研究および観察研究で最も広く使用されている評価ツールの1つです。この指数は、不眠症測定のツールとして広く使用されている定量化可能な測定値です。さらに、このスコアリングシステムは、睡眠分析における標準的な治療法です。ISIは、睡眠の問題を監視する標準的な治療法として神経学で使用されている古典的な評価ツールです。カルテをレビューし、FOCUSを毎日使用するように指示された121人の患者を調べました。ベースラインでISIスコアを調べ、その後、患者に1、2、3か月目にフォローアップのISI質問票を提供しました。患者には、FOCUSを1mL、1日1回朝に使用するよう指示されました。すべてのデータ収集は、電話による口頭指示に基づいて記録されました。

結果/成果

ISIスコアは、ベースラインと比較して3か月間にわたって統計的に有意な減少を示しました。不眠症は、分析された3か月間にわたって有意に減少したことが示されています。ISIの平均開始スコアは18.7、標準偏差は6.76で、1か月使用した後、スコア11.28、標準偏差5.83から40%の改善を示しています。2か月目には、ISIはベースラインと比較して47%改善しました。3か月目には、スコアはさらに52%改善し、平均スコア8.8、標準偏差5.0になりました。3か月目には、ISIは71%改善し、平均スコア5.33、標準偏差4.37になりました。比較のための多変量検定によると、すべての値は統計的に有意でした。